“FDA” توافق على دواء جديد لفرط الحركة وتشتت الانتباه لدى الاطفال
الأربعاء، 31 مايو 2017 11:14 ص
فرط حركة ـ صورة أرشيفية
كتب بيتر إبراهيم
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” اليوم على أول عقار "ستراتيرا" الذى يحتوى على المادة الفعالة (أتوموكسيتين) لعلاج اضطراب نقص الانتباه / فرط الحركة (ADHD) لدى الأطفال والمرضى البالغين.
وقالت "كاثلين وان"، مديرة مكتب العقاقير في مركز تقييم الأدوية بإدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية، إن الموافقات اليوم خطوة مهمة إلى الأمام في جلب المستهلكين للعلاجات الإضافية التي استوفت المعايير الصارمة لإدارة الأغذية والعقاقير “FDA”.
ويتميز اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه “ADHD” بنمط مستمر من عدم الانتباه وفرط النشاط والاندفاع الذي يتداخل مع الأداء أو التطوير.
وتشمل الأعراض الجانبية الأكثر شيوعا لـ "ستراتيرا" الذى يحتوى على المادة الفعالة "أتوموكسيتين" في الأطفال والمراهقين: ضيق المعدة، وانخفاض الشهية، والغثيان أو القيء، والدوخة، والتعب، وتقلبات المزاج.
وفي التجارب السريرية التى اجريت على البالغين، كانت الآثار الجانبية الأكثر شيوعا المبلغ عنها: الإمساك، وجفاف الفم والغثيان، وانخفاض الشهية، والدوخة، والآثار الجانبية الجنسية، ومشاكل التبول.